{"id":966,"date":"2019-05-15T12:28:57","date_gmt":"2019-05-15T10:28:57","guid":{"rendered":"https:\/\/gua.aeu.es\/?p=966"},"modified":"2019-05-15T12:28:57","modified_gmt":"2019-05-15T10:28:57","slug":"efectos-de-tratamiento-con-de-undecanoato-oral-de-dimetandrolona-durante-28-dias-en-hombres-sanos-una-pildora-masculina-prototipo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gua.aeu.es\/?p=966","title":{"rendered":"Efectos de tratamiento con de undecanoato oral de dimetandrolona durante 28 d\u00edas en hombres sanos: una p\u00edldora masculina prototipo"},"content":{"rendered":"

doi: 10.1210\/jc.2018-01452<\/p>\n

J Clin Endocrinol Metab, February 2019, 104(2):423\u2013432<\/p>\n

La vasectom\u00eda es el m\u00e9todo anticonceptivo m\u00e1s eficaz que existe en el var\u00f3n, pero se trata de un m\u00e9todo quir\u00fargico y potencialmente irreversible. Durante a\u00f1os se ha tratado de desarrollar m\u00e9todos anticonceptivos basados en testosterona en cualquier de sus formulaciones con o sin progest\u00e1genos. Desgraciadamente, no disponemos en la actualidad de un tratamiento oral seguro y eficaz.<\/p>\n

En el presente articulo se presentan los resultados de un estudio fase 1b que pretende analizar la seguridad, tolerabilidad, farmacocin\u00e9tica y farmacodin\u00e1mica del tratamiento con Undecanoato de \u00a0Dimethandolona (DMAU) v\u00eda oral. El DMAU (7a,11bmethyl\u201319-nortestosterone undecanoate) es una mol\u00e9cula con efecto androg\u00e9nico y progest\u00e1geno que no se aromatiza o se reduce a 5alfa in vivo, con lo que se tratar\u00eda de una andr\u00f3geno \u201cprostate-sparing\u201d. \u00a0Para ello desarrollan un estudio, placebo-control, randomizado y doble ciego en 82 varones sanos de 18 a 50 a\u00f1os comparando dosis de 0, 100, 200 y 400mg cada 24h durante 28 d\u00edas.<\/p>\n

Durante el estudio no se reportaron efectos adversos graves ni cambios en los par\u00e1metros de seguridad anal\u00edticos en cualquiera de las dosificaciones testadas. Los pacientes con dosis iguales o superiores a 200mg presentaron una supresi\u00f3n estad\u00edsticamente significativa (p=0.001) de los valores plasm\u00e1ticos de testosterona (<50ng\/dL), LH y FSH (<1.0 UI\/L). Todo ello sin experimentar efectos compatibles con un d\u00e9ficit androg\u00e9nico agudo (no impacto en el deseo sexual, frecuencia coital, calidad er\u00e9ctil y estado de \u00e1nimo global). A pesar de que no se consiguen cambios en el seminograma, \u00e9ste no era el objetivo principal del estudio, pues dado que se requieren 72 d\u00edas para completar la espermatog\u00e9nesis, se precisa de un tratamiento m\u00e1s largo para conseguir la supresi\u00f3n de la espermatog\u00e9nesis.<\/p>\n

Se trata de una mol\u00e9cula en su desarrollo inicial, con resultados prometedores, pero deberemos esperar a los resultados de los estudios en fases m\u00e1s avanzadas.<\/p>\n

Josep Torremade Barrena
\nUr\u00f3logo.
\nResponsable de la unidad de androlog\u00eda del Hospital Universitario de Bellvitge.
\nJefe de servicio de Andrologia. Barcelona. Centro M\u00e9dico Teknon. Barcelona<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"