BJU Jun 117(6):976-981<\/p>\n
La Testosterona modula la c\u00e9lulas progenitoras endoteliales en el cuerpo cavernoso de la rata.<\/p>\n
Insang Hwang1,\u00a0Hyun-Suk Lee1,\u00a0Ho Song Yu1,\u00a0Mi Eun Kim2,\u00a0Jun Sik Lee2,\u00a0\u00a0 Kwangsung Park1<\/p>\n
1.\u00a0\u00a0 \u00a0Department of Urology, Chonnam National University Medical School, Sexual Medicine Research Center, Chonnam National University, Gwangju, Korea
\n2.\u00a0\u00a0 \u00a0Department of Biology, BK21-plus Research Team for Bioactive Control Technology, College of Natural Sciences, Chosun University, Gwangju, Korea<\/p>\n
OBJETIVO
\nInvestigar los efectos de la testosterona en las c\u00e9lulas endoteliales progenitoras del tejido cavernosos (EPC) en un modelo de rata castrada.<\/p>\n
MATERIALES Y M\u00c9TODOS
\nEn total, 45 ratas macho Sprague-Dawley (de 12 semanas de edad) se dividieron en control, castraci\u00f3n quir\u00fargica, castraci\u00f3n y\u00a0 grupos de reemplazo de testosterona. Las ratas se castraron con anestesia de ketamina, y la testosterona se administr\u00f3 por inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea diaria de 3 mg \/ kg con propionato de testosterona. Se obtuvo 4 semanas m\u00e1s tarde el tejido de cuerpo cavernoso despu\u00e9s de la perfusi\u00f3n con 10 ml de soluci\u00f3n salina a trav\u00e9s de la aorta abdominal. La expresi\u00f3n de marcadores de EPC espec\u00edfica [grupo de diferenciaci\u00f3n 34 (CD34), quinasa de h\u00edgado fetal 1 (Flk1), y -cadherin endotelial vascular (VE)] se evalu\u00f3 por citometr\u00eda de flujo y an\u00e1lisis de tinci\u00f3n de inmunofluorescencia.<\/p>\n
RESULTADOS
\nSe detectaron c\u00e9lulas CD34 + \/ Flk1 + y CD34 + \/ VE-cadherina en el espacio endotelial sinusoidal cavernoso. El an\u00e1lisis de citometr\u00eda de flujo mostr\u00f3 que c\u00e9lulas doblemente positivas CD34 y Flk1 (EPC) afectando \u22483.79% del cuerpo cavernoso en ratas normales. El porcentaje de c\u00e9lulas positivas al marcador EPC disminuy\u00f3 significativamente en el grupo de castraci\u00f3n (2,8%, p <0,05) y fue restaurado a 3,56% despu\u00e9s de la administraci\u00f3n de suplementos de testosterona. La microscop\u00eda confocal revel\u00f3 que el n\u00famero de c\u00e9lulas CD34 + \/ Flk1 + y CD34 + \/ VE-cadherina c\u00e9lulas + disminuyeron en ratas castradas en comparaci\u00f3n con los controles, pero eran similares a los niveles de control en las ratas que recibieron el reemplazo de testosterona.<\/p>\n
CONCLUSIONES
\nLos marcadores EPC se expresaron en el espacio endotelial sinusoidal cavernoso, y las cifras de las EPC residentes estaban reguladas por la testosterona. Estos resultados sugieren que la terapia de reemplazo de testosterona puede mejorar la funci\u00f3n er\u00e9ctil mediante la modulaci\u00f3n de EPC en pacientes con hipogonadismo.<\/p>\n
Comentario editorial: Los hallazgos a nivel de investigaci\u00f3n b\u00e1sica deben ser ratificados en otros estudios que involucren a humanos. No obstante son v\u00edas\u00a0 que pueden explicar los efectos beneficiosos de la testosterona en el tejido er\u00e9ctil y por tanto en los problemas de disfunci\u00f3n er\u00e9ctil.<\/p>\n
Carlos Balmori Boticario
\nUr\u00f3logo. FECSM
\nResponsable Secci\u00f3n Urolog\u00eda y Medicina Sexual y Reproductiva
\nCentros: Hospital N\u00aa Sra. del Rosario. IVI Madrid
\ncbalmori@unidadmedicinasexual.com
\nwww.unidadmedicinasexual.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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